【编者按】国家食品药品监督管理局25日发布2010年药品不良反应报告显示，2010年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告69万余份

　　【《财经》综合报道】 国家食品药品监督管理局25日发布2010年药品不良反应报告显示，2010年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告69万余份，其中新的、严重病例报告数量10万余份。

　　统计表明，2010年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告692904份，较2009年增长8.4%。其中，新的和严重的药品不良反应报告109991份，较2009年增长16.2%，占报告总数的15.9%。每百万人口平均病例报告数量达到533份，较2009年增加8.4%。从来源看，69万余份药品不良反应报告中，来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%，医疗机构仍是报告的主要来源，企业报告的比例较上年略有增长。

　　报告指出，从总体看，2010年药品不良反应报告数量质量有所提高，报告来源基本稳定，监测网络覆盖面进一步扩大。截至2010年12月31日，全国药品不良反应监测网络在线基层用户40826个，比2009年新增网络基层用户7170个。

　　报告说，从2010年药品不良反应报告的统计数据上看，我国药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。因此，抗感染药和中药注射剂的安全性，仍是今后药品安全监管的重要目标，也是临床合理用药关注的重点。

　　据了解，2010年国家食品药品监管局在分析评估药品不良反应监测数据的基础上，对发现存在安全性隐患的药品采取了相关管理措施，及时发布药品安全警示信息，加强了药品的使用管理。